胸腔积液标本留取和检验技术进展

doi:10.3877/cma.j.issn.2095-655X.2014.03.003

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摘要形成胸腔积液的病因繁多，实验室检查可区分漏出液与渗出液，鉴别良性与恶性、结核性与非结核性胸腔积液。胸腔积液的实验室检验包括常规检验、细胞学检验、生化检验、免疫学检验和分子生物学检验。标本留取属于分析前重要的一部分，近年来越来越多的实验室认识到分析前质量控制的重要性，其在临床工作中受到越来越多的关注。形成胸腔积液的病因以结核性和癌性居多，因而出现了大量针对结核性和癌性胸腔积液检验的新项目和新技术。本文就这些新项目、新技术检测结果的意义和全程质量控制进行评述，分析其优缺点，便于临床实验室决定是否开展该项目和技术，同时也便于临床医生选择。

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关键词 ：胸腔积液, 胸腔积液, 恶性, 诊断, 鉴别

Abstract：Etiology of pleural effusion is diverse.Transudatory or exudative,benign or malignant,tuberculous or nontuberculous pleural effusion can be distinguished by laboratory examination,so it is helpful to find the etiology of pleural effusion to diagnose the disease and guide therapies.Laboratory examinations of pleural fluid include routine,cytology,biochemistry,immunology and molecular biology examination.More and more researchers realize the importance of laboratory quality control before analysis in recent years.Since specimens belong to this part,it has attracted more and more attention in the laboratory.As tumor and tuberculosis are main causes of pleural effusion,most new projects and technologies are aiming at diagnosing malignant and tuberculous pleural effusion.These new projects and new technologies need to be appropriately evaluated (its advantages and disadvantages) before application to clinical and then are decided whether to carry out the project and technology.It can also help clinicians in the selection of projects.

收稿日期: 2014-09-15

基金资助:广东省自然科学基金项目（S2013010014007）；广东省科技计划项目（2010A030400006）

通讯作者: 段朝晖，Email：1725012289@qq.com

引用本文:

段朝晖蒋军移邓雅文. 胸腔积液标本留取和检验技术进展[J]. 中华诊断学电子杂志, 2014, 2(3): 179-182.
Duan Chaohui,Jiang Junyi,Deng Yawen. Concerns on the specimen collection and technology progress of pleural effusion. zhzdx, 2014, 2(3): 179-182.

链接本文:

http://www.zhzdxzz.com/CN/10.3877/cma.j.issn.2095-655X.2014.03.003 或 http://www.zhzdxzz.com/CN/Y2014/V2/I3/179

［1］Rodríguez Panadero F.Monoclonal antibody targeting of mononuclear cell chemokines driving malignant pleural effusion［J］.Oncoimmunology,2014,3：e29195.
［2］Press R,Deretzi G,Zou LP,et al.IL10 and IFNgamma in GuillainBarré syndrome.Network Members of the Swedish［J］.J Neuroimmunol,2001,112(1-2):129-138.
［3］张凌.肺癌患者胸腔积液中VEGF含量的测定及临床意义［J］.临床肺科杂志,2014,19(4):704-706.
［4］张海涛,方申存,张映铭.VEGF及Angiopoietin2对恶性胸腔积液的诊断价值［J］.现代肿瘤医学，2012,20(9):1834-1836.
［5］邓志华,蔡洪培,李石,等.端粒酶活性检测是鉴别良、恶性胸腔积液的重要指标［J］.肿瘤防治研究,2002,29(2):87-89.
［6］李翊卫，王惠军. 实时荧光定量PCR检测胸腔积液端粒酶活性［J］.中国实验诊断学，2007,11(4):551552.
［7］束军,孙耕耘,刘爱平,等.地高辛标记的寡核苷酸探针两步原位杂交检测胸液细胞hTERT mRNA.第一军医大学学报,2004,24(7):771-774.
［8］Dietrich D,Jung M,Puetzer S,et al.Diagnostic and prognostic value of SHOX2 and SEPT9 DNA methylation and cytology in benign,paramalignant and malignant pleural effusions［J］.PLoS One，2013,8(12):e84225.
［9］Dietrich D,Hasinger O,Liebenberg V,et al.DNA methylation of the homeobox genes PITX2 and SHOX2 predicts outcome in nonsmallcell lung cancer patients［J］.Diagn Mol Pathol,2012,21(2):93-104.
［10］李微浩，杨连生.胸腔积液多项指标联合检测的临床诊断价值［J］.中国老年保健医学，2009,7(4):33-35.
［11］杨志寅．现代医学科学发展中的缺憾与思考［J/CD］．中华诊断学电子杂志,2013，1（1）：1-7．
［12］潘祥林，王鸿利.诊断学的任务与发展方向［J/CD］.中华诊断学电子杂志，2013,1（1）：8-9.